控制人口数量，提高人口素质是我国的基本国策。按《中华人民共和国母婴保健法》、《海南省实施母婴保健法管理办法》的要求，实行新生儿疾病筛查制度。

    新生儿疾病筛查是指在非选择的新生儿中检查危害严重的先天性和遗传性代谢性疾病，以便能早期诊断、早期治疗，避免患者发生智能落后或其他严重影响身心健康的疾病。目前，我国新生儿疾病筛查主要包括：

1、苯丙酮尿症

2、先天性甲状腺功能低下症

3、葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症

4、新生儿听力筛查

    为什么要进行新生儿疾病筛查呢？有的夫妇认为：我们俩都很健康，也没什么遗传方面的疾病，我们的孩子还有必要做新生儿疾病筛查吗？我们认为很有必要。因为新生儿疾病筛查主要是指新陈代谢和隐性遗传性的疾病，夫妇俩都很健康，但不能代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一防治方法是早发现、早治疗。若是先天性甲状腺功能低下的患儿（该病的发病率为1：4000），在出生后1个月内开始治疗，智商完全正常；3个月内开始治疗智商基本正常；6个月后开始治疗部分患者智能落后。若是苯丙酮尿症患儿（该病的发病率为1∶8000—1∶17000），在出生后3个月内得到治疗，可基本避免智力障碍。治疗越早，预后越好。因此，开展新生儿疾病筛查责任重大，绝不能轻视。

    目前，我院与广东省妇幼保健院合作，开展苯丙酮尿症（PKU），先天性甲状腺功能低下症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）的筛查工作。本院常规开展新生儿听力筛查工作。

    为了下一代的健康成长，为了您们的家庭幸福，请您们积极配合医院作好新生儿疾病筛查工作.